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更新时间：2021-04-01 【关闭】

1，负责GMP文件管理，包含起草、格式审核、保管、印制、颁发、撤销、收回、销毁等；

2、负责供应商资料审核及供应商档案管理；

3、定期检查生产相关的文件及各项记录，确保真实、数据完整性；

4、负责人员培训档案的管理；

5、审核各类验证方案、报告；

6，负责生产现场质量监控，及时发现生产异常并参与偏差调查，监督CAPA落实；

7，配合现场文件、验证、变更工作的处理；

8，参与GMP跟踪检查等迎检工作；

9，领导交办的其他工作。

1、大专以上学历，药学、制剂等相关专业优先；

2、熟悉GMP及相关的法规, 熟悉SOP及质量标准；

3、常用办公软件操作熟练；

4、具有良好的沟通能力与协调能力，具有独立解决突发情况的能力；

5、有高度的责任感和良好的团队合作精神；

6、工作细致、严谨、主动、条理性强，有钻研精神。

LINDMIK PHARMA

女足世界杯注册网站(中国)官网-百度百科是一家专注于药物创新制剂研发、生产和销售的高新技术制药企业。公司拥有多个包括透皮给药系统在内的自有创新剂型研发平台，并同时积极通过license in 的方式引进全球领先的纳米载药、微球载药等前沿制药技术，是一家快速发展中的新锐制药企业。